Bezeichnung des Arzneimittels: Lynparza®
Indikation „Prostatakarzinom“ (Stand 11/20):
Olaparib wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom und BRCA1/2-Mutationen (in der Keimbahn und/oder somatisch), deren Erkrankung nach vorheriger Behandlung, die eine neue hormonelle Substanz (new hormonal agent) umfasste, progredient ist.
Hinweise gemäß Fachinformation (Stand 11/20):
Vor Einleitung der Therapie mit Olaparib muss bei Patienten mit BRCA1/2-mutiertem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (metastatic castration- resistant prostate cancer, mCRPC) eine schädigende oder vermutet schädigende BRCA1/2-Mutation nachgewiesen werden (entweder aus einer Tumor- oder aus einer Blutprobe). Der BRCA1/2-Mutationsstatus sollte von einem erfahrenen Labor mittels einer validierten Testmethode nachgewiesen werden.
Patienten, die positiv auf Mutationen der BRCA1/2-Gene getestet werden, sollte eine genetische Beratung gemäß den nationalen Vorschriften angeboten werden.
Dosierung und Art der Anwendung gemäß Fachinformation (Stand 11/20):
Die empfohlene Olaparib-Dosis für die Monotherapie oder für die Kombination mit Bevacizumab beträgt 300 mg (zwei 150-mg-Tabletten) 2-mal täglich, entsprechend einer Tagesgesamtdosis von 600 mg.
Die 100-mg-Tablette steht für Dosisreduktionen zur Verfügung.
Es wird empfohlen, die Therapie bis zur Progression der Grunderkrankung oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität fortzuführen. Eine medizinische Kastration mit einem luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormon(LHRH)-Analogon sollte während der Behandlung von nicht chirurgisch kastrierten Patienten fortgeführt werden.
Sonstige Hinweise:
Neue hormonelle Substanzen sind z.B. Enzalutamid oder Abirateronacetat (Stand 2/21).